1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. 5 alpha Reductase

5 alpha Reductase (5α-还原酶)

5α-reductase

Steroid 5-α reductase (5AR) is a membrane-bound protein that is responsible for reducing steroids such as testosterone, progesterone, and androstenedione to 5-α reduced metabolites such as 5-α dihydrotestosterone (DHT), 5-α dihydroprogesterone and androstanedione, respectively. There are three isoforms of 5AR in humans: SRD5A1, SRD5A2, and SRD5A3. SRD5A1 and SRD5A2 have functionality for 5-α reduction of steroids in humans. DHT is a more potent androgen than testosterone and has a function in androgen receptor activation.

The inactivating mutations in 5αR2 lead to disorders of sexual development. The regulation of 5AR is important for the treatment of benign prostate hyperplasia (BPH) and prostate cancer (PC), and 5AR inhibitors are widely used for the treatment of androgen-dependent benign or malignant prostatic diseases.

5 alpha Reductase 相关产品 (31):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13613S2
    Dutasteride-13C,15N,d

    度他雄胺-13C,15N,d

    Inhibitor
    Dutasteride-13C,15N,d 是 15N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
    Dutasteride-<sup>13</sup>C,<sup>15</sup>N,d
  • HY-125065
    MK-4541 Antagonist
    MK-4541 是一种选择性、口服有效的雄激素受体 (AR) 调节剂。MK-4541 可作为拮抗剂抑制 5α-还原酶。MK-4541 抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。MK-4541可显著抑制 R3327-G 前列腺肿瘤在异种移植小鼠模型中的生长。
    MK-4541
  • HY-13613S
    Dutasteride-13C6

    度他雄胺-13C6

    Dutasteride-13C613C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
    Dutasteride-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-13635A
    Finasteride acetate

    醋酸非那雄胺

    Inhibitor
    Finasteride (MK-906) acetate 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride acetate 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride acetate 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
    Finasteride acetate
  • HY-105217
    Turosteride Inhibitor
    Turosteride 是一种选择性 5 alpha-reductase 抑制剂,对人和大鼠前列腺 5 alpha-还原酶的 IC50 值分别为 55 和 53 nM。Turosteride 可以减轻前列腺和精囊的重量。
    Turosteride
  • HY-19284
    FR-146687 Inhibitor
    FR-146687 (FK 687) 是一种选择性且具有口服活性的 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂,对大鼠和人类 5α-还原酶的 IC50 分别为 1.7 nM 和 4.6 nM。FR-146687 对其他类固醇氧化还原酶没有抑制作用。
    FR-146687
  • HY-N13195
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one Inhibitor
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 显示出 5α-还原酶 (5a-reductase) 抑制活性,其 IC50 值为 41.9 μM。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 抑制了由睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺的生长。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 有望用于良性前列腺增生 (BPH) 以及其他与 5α-二氢睾酮 (DHT) 相关疾病的研究,如痤疮和男性型脱发。
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one
  • HY-165595
    Glutamic acid-alanine-glycine mixture Activator
    Glutamic acid-alanine-glycine mixture 是一种具有口服活性的睾酮 5α-还原酶 (5α-reductase) 激活剂。Glutamic acid-alanine-glycine mixture 通过增强 5α-reductase 的活性和游离氨基酸含量,从而对前列腺功能具有一定的促进作用。但当与睾酮和Estradiol (HY-B0141R) 联合使用时,Glutamic acid-alanine-glycine mixture 会导致 5α-reductase 活性抑制和游离氨基酸水平下降。Glutamic acid-alanine-glycine mixture 可用于前列腺功能和内分泌疾病的研究。
    Glutamic acid-alanine-glycine mixture
  • HY-107385R
    Epristeride (Standard)

    爱普列特(Standard)

    Inhibitor
    Epristeride (Standard)是 Epristeride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性,特异性和非竞争性抑制剂,具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用,Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
    Epristeride (Standard)
  • HY-123323
    MK-0434 Inhibitor
    MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase),从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。
    MK-0434
  • HY-U00376
    5α-reductase-IN-1 Inhibitor
    5α-reductase-IN-1 是一种 5α-reductase 抑制剂,可与 minoxidil 混合使用,研究脱发症状。
    5α-reductase-IN-1