1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. 5 alpha Reductase

5 alpha Reductase (5α-还原酶)

5α-reductase

Steroid 5-α reductase (5AR) is a membrane-bound protein that is responsible for reducing steroids such as testosterone, progesterone, and androstenedione to 5-α reduced metabolites such as 5-α dihydrotestosterone (DHT), 5-α dihydroprogesterone and androstanedione, respectively. There are three isoforms of 5AR in humans: SRD5A1, SRD5A2, and SRD5A3. SRD5A1 and SRD5A2 have functionality for 5-α reduction of steroids in humans. DHT is a more potent androgen than testosterone and has a function in androgen receptor activation.

The inactivating mutations in 5αR2 lead to disorders of sexual development. The regulation of 5AR is important for the treatment of benign prostate hyperplasia (BPH) and prostate cancer (PC), and 5AR inhibitors are widely used for the treatment of androgen-dependent benign or malignant prostatic diseases.

5 alpha Reductase 相关产品 (29):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13613S2
    Dutasteride-13C,15N,d

    度他雄胺-13C,15N,d

    Inhibitor
    Dutasteride-13C,15N,d 是 15N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
    Dutasteride-<sup>13</sup>C,<sup>15</sup>N,d
  • HY-N7510R
    12-O-Methylcarnosic acid (Standard)

    12-O-甲基鼠尾草酸 (Standard)

    Inhibitor
    12-O-Methylcarnosic acid (Standard) 是 12-O-Methylcarnosic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸,是 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制的活性成分,IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。
    12-O-Methylcarnosic acid (Standard)
  • HY-125065
    MK-4541 Antagonist
    MK-4541 是一种选择性、口服有效的雄激素受体 (AR) 调节剂。MK-4541 可作为拮抗剂抑制 5α-还原酶。MK-4541 抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。MK-4541可显著抑制 R3327-G 前列腺肿瘤在异种移植小鼠模型中的生长。
    MK-4541
  • HY-13613S
    Dutasteride-13C6

    度他雄胺-13C6

    Dutasteride-13C613C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
    Dutasteride-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-13635A
    Finasteride acetate

    醋酸非那雄胺

    Inhibitor
    Finasteride (MK-906) acetate 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride acetate 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride acetate 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
    Finasteride acetate
  • HY-105217
    Turosteride Inhibitor
    Turosteride 是一种选择性 5 alpha-reductase 抑制剂,对人和大鼠前列腺 5 alpha-还原酶的 IC50 值分别为 55 和 53 nM。Turosteride 可以减轻前列腺和精囊的重量。
    Turosteride
  • HY-19284
    FR-146687 Inhibitor
    FR-146687 (FK 687) 是一种选择性且具有口服活性的 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂,对大鼠和人类 5α-还原酶的 IC50 分别为 1.7 nM 和 4.6 nM。FR-146687 对其他类固醇氧化还原酶没有抑制作用。
    FR-146687
  • HY-123323
    MK-0434 Inhibitor
    MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase),从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。
    MK-0434
  • HY-U00376
    5α-reductase-IN-1 Inhibitor
    5α-reductase-IN-1 是一种 5α-reductase 抑制剂,可与 minoxidil 混合使用,研究脱发症状。
    5α-reductase-IN-1